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Un juge fédéral du Texas tient une audience mercredi matin dans le cadre d’un procès visant à bloquer l’accès à la mifépristone dans tout le pays, le premier médicament du processus d’avortement médicamenteux.
Les données analysées par CNN montrent que la mifépristone est encore plus sûre que certains médicaments d’ordonnance courants à faible risque, notamment la pénicilline et le Viagra. Il y a eu cinq décès associés à l’utilisation de la mifépristone pour chaque million de personnes aux États-Unis qui ont utilisé le médicament depuis son approbation en 2000, selon la Food and Drug Administration des États-Unis à l’été dernier. C’est un taux de mortalité de 0,0005 %.
Comparativement, le risque de décès par la pénicilline – un antibiotique couramment utilisé pour traiter les infections bactériennes comme la pneumonie – est quatre fois plus élevé que pour la mifépristone, selon une étude sur les réactions allergiques potentiellement mortelles. Le risque de décès en prenant du Viagra – utilisé pour traiter la dysfonction érectile – est près de 10 fois plus élevé, selon une étude citée dans le mémoire d’amicus déposé par la FDA.
« [Mifepristone] est utilisé depuis plus de 20 ans par plus de cinq millions de personnes ayant la capacité de tomber enceinte », a déclaré Ushma Upadhyay, professeure agrégée au département d’obstétrique, de gynécologie et des sciences de la reproduction à l’Université de Californie à San Francisco. « Sa sécurité est très bien établie. »
Le procès, intenté par une coalition d’associations médicales nationales anti-avortement contre la FDA, sous l’égide de « l’Alliance pour la médecine hippocratique » et de plusieurs médecins, demande un certain nombre d’actions de la part du tribunal, dont la principale est une injonction ordonnant la La FDA « retire la mifépristone et le misoprostol en tant que médicaments abortifs chimiques approuvés par la FDA et retire les actions des défendeurs visant à déréglementer ces médicaments abortifs chimiques ».
«Les plaignants demandent maintenant à ce tribunal de faire ce que la FDA était et est légalement tenue de faire: protéger les femmes et les filles en déclarant illégales, en annulant et en annulant les actions de la FDA pour approuver les médicaments abortifs chimiques et éviscérer les garanties cruciales pour ceux qui subissent ce dangereux régime médicamenteux », ont-ils écrit dans leur plainte initiale.
Si le procès aboutit, 40 millions de femmes supplémentaires en âge de procréer perdraient l’accès aux soins d’avortement médicamenteux dans tout le pays, selon les données du groupe de défense des droits à l’avortement NARAL Pro-Choice America. Cela s’ajoute aux 24,5 millions de femmes en âge de procréer vivant dans des États interdisant l’avortement.
« Cela va à l’encontre de décennies de…
