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Un traitement expérimental, le gantenerumab, n’a pas réussi à aider les personnes à haut risque de perte de mémoire liée à la maladie d’Alzheimer ou celles qui en sont aux premiers stades de la maladie, a indiqué lundi le fabricant.
Le gantenerumab fait partie d’une classe de médicaments injectés conçus pour éliminer des morceaux de protéines collantes appelées bêta-amyloïde du cerveau. L’accumulation de bêta-amyloïde est une caractéristique de la maladie d’Alzheimer.
La plupart de ces médicaments ont fonctionné comme prévu pour éliminer la bêta-amyloïde, mais beaucoup n’ont toujours pas démontré de réels avantages pour les patients ; leur fonction cérébrale et leur mémoire ne s’améliorent pas de manière significative, malgré le traitement.
Roche a déclaré lundi que le gantenerumab semble avoir éliminé moins de bêta-amyloïde du cerveau des participants à l’étude que prévu. La société a déclaré que les résultats de la phase 3 de ses essais, appelés Graduate, étaient difficiles mais importants à partager.
« Un si grand nombre de nos familles ont été directement touchées par la maladie d’Alzheimer, c’est donc une nouvelle très décevante », a déclaré le Dr Levi Garraway, directeur médical et responsable du développement mondial des produits chez Roche. Communiqué de presse. « Bien que les résultats de GRADUATE ne soient pas ceux que nous espérions, nous sommes fiers d’avoir fourni un ensemble de données de haute qualité, clairs et complets sur la maladie d’Alzheimer, et nous sommes impatients de partager nos apprentissages avec la communauté. communauté alors que nous continuons à chercher de nouveaux traitements pour cette maladie complexe.
Roche a déclaré qu’elle partagerait plus de résultats de son étude lors d’une prochaine conférence médicale.
Les résultats du gantenerumab font suite aux résultats positifs d’un autre médicament réduisant la bêta-amyloïde, le lecanemab. Les sociétés testant le médicament, Biogen et Eisai, ont annoncé cette année que le lecanemab ralentissait le déclin de la fonction cérébrale dans la maladie d’Alzheimer d’environ 27 % par rapport à un placebo. Certains experts estiment que le degré de bénéfice est comparable à celui du médicament controversé contre la maladie d’Alzheimer Aduhelm, qui a été approuvé par la Food and Drug Administration américaine malgré le manque de soutien des conseillers indépendants de l’agence.
Le Dr Constantine Lyketsos, professeur de psychiatrie à la Johns Hopkins School of Medicine, a déclaré que si le gantenerumab avait éliminé autant de bêta-amyloïde que la société l’avait prédit, il aurait pu montrer un degré de bénéfice compatible avec le lecanemab et Aduhelm.
« En d’autres termes, un effet très modeste mais non cliniquement significatif », a déclaré Lyketsos, qui n’a pas participé à la recherche.
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