Sudafed pourrait être retiré des étagères ou même fabriqué uniquement sur ordonnance en raison de liens avec des troubles cérébraux rares mais mortels.
Les régulateurs médicaux « examinent les preuves disponibles » pour voir si les règles sur la vente de pseudoéphédrine doivent changer, a-t-il émergé aujourd’hui.
Les chefs de la santé sont effrayés par les informations faisant état de patients frappés par deux maladies rares. Les deux peuvent provoquer des accidents vasculaires cérébraux.
D’autres décongestionnants, tels que les produits fabriqués par Benylin, Nurofen et Day & Night Nurse, seraient également affectés si un changement était nécessaire.
Des dizaines de remèdes de marque propre – y compris ceux de Boots, Lloyds et Superdrug – contiennent également le produit chimique.
Sur la photo, deux des médicaments vendus dans les pharmacies qui contiennent le produit chimique. Les régulateurs médicaux « examinent les preuves disponibles » pour voir si les règles sur la vente de pseudoéphédrine doivent changer, a-t-il émergé aujourd’hui
Les chefs de la santé sont effrayés par les informations faisant état de patients frappés par deux maladies rares. Les deux peuvent provoquer des accidents vasculaires cérébraux. D’autres décongestionnants, tels que les produits fabriqués par Benylin, Nurofen et Day & Night Nurse, seraient également affectés si un changement était nécessaire.
Il agit en rétrécissant les vaisseaux sanguins gonflés dans les sinus, ce qui provoque le blocage du nez en premier lieu.
L’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA), qui contrôle la sécurité des médicaments utilisés en Grande-Bretagne, est à l’origine de l’examen.
Un porte-parole a déclaré à MailOnline: « Nous fournirons tout autre conseil le cas échéant. » Si les gens ont des inquiétudes, ils doivent en parler à leur pharmacien ou à leur médecin.
Le Pharmaceutical Journal, qui a rapporté la nouvelle en premier, a affirmé qu’il s’agissait de décider « si les autorisations de mise sur le marché des médicaments contenant de la pseudoéphédrine doivent changer ».
Les patrons de l’Agence européenne des médicaments (EMA) ont lancé leur propre examen de la sécurité du médicament il y a moins de quinze jours.
