On estime à 2 000 le nombre de personnes souffrant d’hémophilie au Cameroun, mais seulement 200 d’entre elles cherchent à se faire soigner, selon une étude.
Lors des célébrations de la Journée mondiale de l’hémophilie, le lundi 17 avril, le centre de traitement de l’hémophilie de Yaoundé a déclaré que les options de traitement ont beaucoup progressé « mais beaucoup vivent encore dans la douleur« .
Les personnes atteintes de cette maladie souffrent de saignements excessifs car leur sang ne coagule pas normalement.
Le professeur Dora Mbanya, directeur général du Centre national de transfusion sanguine, a expliqué ce qu’est cette maladie lors de la célébration de la Journée mondiale de l’hémophilie, le 17 avril.
« Les patients atteints d’hémophilie A sont ceux qui n’ont pas le facteur 8 dans leur système. S’ils saignent, il faut donc remplacer le facteur 8 pour que la coagulation ait lieu et que le saignement s’arrête. S’ils manquent de facteur 9, il faut le remplacer par le facteur 9« , a déclaré le professeur Dora. « Le déficit en facteur de coagulation exige que l’on remplace le facteur de coagulation. C’est l’objet du traitement. »
L’expert en santé a indiqué que le traitement a évolué de la transfusion sanguine à la fabrication de facteurs d’hémophilie qui sont simplement injectés au patient.
« Avant que les facteurs d’hémophilie ne soient fabriqués dans les toutes premières années, le sang était transfusé« , a noté le professeur Dora Mbanya, ajoutant que « les gens prenaient du vieux sang d’une personne et le transfusaient, mais les quantités de facteurs de coagulation à l’intérieur étaient alors trop faibles pour permettre un traitement efficace« .
Les symptômes de cet état de santé comprennent généralement des ecchymoses profondes, des douleurs et des gonflements articulaires, ainsi que des saignements inexpliqués et du sang dans les urines ou les selles.
