Le géant Novartis entend s’emparer de l’allemand Morphosys, pour 68 euros par titre ou 2,7 milliards d’euros au total. L’opération permet à Novartis de mettre la main sur le pélabrésib, un traitement en phase finale de développement clinique contre la myélofibrose.
La multinationale met en exergue dans un communiqué publié dans la nuit de lundi à mardi une potentielle combinaison de cette substance et de son propre ruxolitinib, commercialisé sous les marques Jakavi/Jakafi, en première ligne de traitement contre cette maladie. Un dépôt de demande d’homologation devant l’Agence américaine des médicaments (FDA) est d’ores et déjà prévu en seconde moitié d’année, alors que le duo de traitements a récemment atteint l’objectif fixé dans le cadre d’une étude de phase III.
Novartis a fixé à 65% le seuil d’acceptation requis pour considérer l’offre publique d’achat, laquelle doit renforcer le domaine thérapeutique « prioritaire » en oncologie, comme un succès. L’acquisition doit aussi étoffer la présence mondial du géant rhénan en hématologie. Novartis précise collaborer de longue date avec le laboratoire biopharmaceutique établi à Planegg près de Munich, fondé en 1992 et coté depuis 1999 à la Bourse de Francfort.
La transaction reste subordonnée à l’obtention des autorisations réglementaires usuelles et devrait être finalisée au cours du premier semestre 2024. La direction et le conseil d’administration de Morphosys ont l’intention de recommander aux actionnaires de l’entreprise bavaroise d’accepter l’offre, sous réserve de l’examen détaillé de cette dernière.
Acquisition jugée pertinente
La transaction ne comprend pas le Monjuvi (tafasimatab), le seul traitement actuellement homologué de Morphosys, issu d’une collaboration entre le laboratoire bavarois et Incyte. Ce dernier l’a racheté pour 25 millions de dollars. Ce médicament est administré en association avec le lénalidomide à des adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire.
Cancer du sang, la myélofibrose appartient elle à un groupe de maladies appelées néoplasmes myéloprolifératifs – causé par des anomalies génétiques dans les cellules souches de la moelle osseuse. Il se caractérise par une hypertrophie de la rate, une anémie, une altération du microenvironnement de la moelle osseuse entraînant une fibrose, et des symptômes débilitants associés à la maladie,…
